Saturday, July 23, 2011

آخر تحديث للبيانات في ذكري ثورة 23 يوليو 1952

تقرير بالبيانات التي تم إدخالها على موقع اللجان العلمية لترقية أعضاء هيئة التدريس بالجامعات المصرية


تاريخ التقرير: 16:01 - 23 يوليو 2011 احفظ التقرير اطبع التقرير

البيانات الأساسية

الاسم بالكامل باللغة العربية: محمد محمد صالح الحجار
الاسم بالكامل باللغة الإنجليزية: Mohammad Mohammad Saleh Al-Haggar
الرقم القومي: 26203151200237
تاريخ الميلاد: 15 مارس 1962
النوع: ذكر
العنوان: 2 ش عقل - من امتداد جيهان السادات - المنصورة - مصر
المدينة: الدقهلية

الوظيفة: استاذ طب الأطفال - وأمراض الوراثة.
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
جهة العمل: كلية طب المنصورة - مستشفى الأطفال الجامعي
تاريخ الحصول على درجة مدرس: فبراير 1996
تاريخ الحصول على درجة أستاذ: اكتوبر 2006
القطاع العلمي: الدراسات الطبية
اللجنة العلمية: طب الأطفال

البريد الإلكتروني: m.alhaggar@yahoo.co.uk
رقم هاتف العمل: 0502310661
رقم الفاكس: 0502234092
رقم الهاتف المحمول: 0111715350
رقم هاتف المنزل: 0502211948
الموقع الإلكتروني: http://al-haggar.blogspot.com, http://www.ansijournals.com
وسيلة المخاطبة المفضلة: البريد الإلكتروني

الدرجات العلمية

نوع الدرجة: دكتوراه
عنوان الرسالة (إن كان ينطبق): Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease: Molecular Genetic Study for Preventive Strategy.
تاريخ الحصول على الدرجة: نوفمبر 1995
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال
الدولة: جمهورية مصر العربية
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: طب الأطفال

نوع الدرجة: ماجستير
عنوان الرسالة (إن كان ينطبق): Incidence of Some Non-Viral Infections in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia
تاريخ الحصول على الدرجة: نوفمبر 1991
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال
الدولة: جمهورية مصر العربية
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: طب الأطفال

نوع الدرجة: بكالوريوس
عنوان الرسالة (إن كان ينطبق):
تاريخ الحصول على الدرجة: نوفمبر 1986
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال
الدولة: جمهورية مصر العربية
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: بكالوريوس الطب والجراحة

الوظائف الأكاديمية

المسمى الوظيفي كلية/جامعة من إلى
رئيس قسم الطب - جامعة المنصورة مايو 2010 الآن
مدير تدريب الأطباءTraining Director - مستشفى الأطفال الجامعي MUCH الطب - المنصورة مايو 2008 الآن
Head of Inborn Error of Metabolism Unit - Genetics Department - MUCH الطب - المنصورة يناير 2001 الآن
رئيس المكتب العلميHead of Scientific Office - مستشفى الأطفال الجامعي MUCH الطب - المنصورة يناير 1998 الآن
المشرف العام على معامل وعيادات أمراض الوراثة Supervisor of Genetics Labs & Clinics - مستشفى الأطفال الجامعي - MUCH الطب - المنصورة يناير 1997 الآن

الرسائل العلمية

عنوان الرسالة باللغة العربية: مدخل لتشخيص التشوهات في الأطفال والرضع
عنوان الرسالة باللغة الإنجليزية: Approach to diagnosis of malformed infants and children
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: الأطفال
تاريخ التسجيل: فبراير 2009
تاريخ المنح: يونيو 2011
نوع الإشراف: مشرف رئيسي

عنوان الرسالة باللغة العربية: دور التنوع الجيني في ناقلات اللاكتات في حدوث الإجهاد لدى لاعبي كرة اليد
عنوان الرسالة باللغة الإنجليزية: Relation of Genetic polymorphism in MCT1 gene in occurrence of fatigue among football players
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية التربية الرياضية بنين
القسم: الفسيولوجي
تاريخ التسجيل: فبراير 2009
تاريخ المنح: ابريل 2011
نوع الإشراف: مشترك في الإشراف

عنوان الرسالة باللغة العربية: دور سكروز بالفم في مقاومة الألام عن الأطفال حديثي الولادة : مراجعة منظمة مبنية على الدليل
عنوان الرسالة باللغة الإنجليزية: Role of oral sucrose as pain analgesia in newborn: Systematic review
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: الأطفال
تاريخ التسجيل: مارس 2008
تاريخ المنح: يناير 2010
نوع الإشراف: مشرف رئيسي

عنوان الرسالة باللغة العربية: دراسة بعض جزيئات الإلتصاق في الأطفال المصابين بالحمى الروماتيزمية.
عنوان الرسالة باللغة الإنجليزية: Study of some adhesion molecules in children with rheumatic fever.
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: طب الأطفال
تاريخ التسجيل: مارس 2001
تاريخ المنح: فبراير 2002
نوع الإشراف: مشترك في الإشراف

عنوان الرسالة باللغة العربية: دراسة النيوبترين فى السيرم فى الأطفال المصابين بالمتلازمة الكلائية الأولية.
عنوان الرسالة باللغة الإنجليزية: Serum Neopetrin level in children with primary nephrotic syndrome.
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: طب الأطفال
تاريخ التسجيل: مايو 2000
تاريخ المنح: نوفمبر 2001
نوع الإشراف: مشترك في الإشراف

عنوان الرسالة باللغة العربية: التشنجات فى الأطفال حديثى الولادة.
عنوان الرسالة باللغة الإنجليزية: Neonatal Convulsions: : causes and current management in Mansoura Neonatal Intensive Care Unit
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: طب الأطفال
تاريخ التسجيل: اغسطس 2000
تاريخ المنح: نوفمبر 2001
نوع الإشراف: مشترك في الإشراف

عنوان الرسالة باللغة العربية: تشخيص ماقبل الولادة لبعض الأمراض الميتابوليزمية الوراثية.
عنوان الرسالة باللغة الإنجليزية: Prenatal diagnosis of some inherited metabolic disorders.
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: طب الأطفال
تاريخ التسجيل: اكتوبر 1999
تاريخ المنح: ديسمبر 2000
نوع الإشراف: مشترك في الإشراف

عنوان الرسالة باللغة العربية: دراسة محور الغدة النخامية الكظرية و الهرمونات الجنسية فى الأطفال و البلغ المصابين بالسمنة.
عنوان الرسالة باللغة الإنجليزية: Pituitary-Adrenal axis and sex hormones studies in children and adolescents with obesity
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: طب الأطفال
تاريخ التسجيل: ديسمبر 1997
تاريخ المنح: فبراير 2000
نوع الإشراف: مشترك في الإشراف

عنوان الرسالة باللغة العربية: أونكوستاتين (م).
عنوان الرسالة باللغة الإنجليزية: Oncostatin M
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: طب الأطفال
تاريخ التسجيل: ابريل 1998
تاريخ المنح: يوليو 1999
نوع الإشراف: مشترك في الإشراف

عنوان الرسالة باللغة العربية: نقل الأطفال الحديثى الولادة بين التخطيط و التطبيق.
عنوان الرسالة باللغة الإنجليزية: Neonatal transport between planning and implementation
الجامعة: المنصورة
الكلية: كلية الطب
القسم: طب الأطفال
تاريخ التسجيل: مارس 1997
تاريخ المنح: ابريل 1999
نوع الإشراف: مشترك في الإشراف

الأبحاث العلمية

عنوان المقالة باللغة العربية: مشكلات الأطفال في وحدات العناية المركزة
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Pediatric disorders in Intensive Care Units
عدد المشاركين في البحث: 1 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: World Journal of Critical Care Medicine
تاريخ النشر: يونيو 2011
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من إلى
مجلد رقم:


عنوان المقالة باللغة العربية: متلازمة فانكوني بيكل: طفرات جديدة في الجين الناقل للجلوكوز مسببا لنوع خاص من حموضة الأنبويبات الكلوية في عائلتين مصريتين غير قريبتين.
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Fanconi Bickel Syndrome: Novel Mutations in GLUT 2 Gene Causing a Distinguished Form of Renal Tubular Acidosis in Two Unrelated Egyptian families
عدد المشاركين في البحث: 6 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Case Reports In Nephrology
تاريخ النشر: مايو 2011
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 1 إلى 5
مجلد رقم:


عنوان المقالة باللغة العربية: إرتباط سيرينوميليا ومتلازمة بوتر مع سكري الحمل: حالة مصرية ومراجعة للموضوع
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Sirenomelia (symelia apus) with Potter's syndrome in connection with gestational diabetes mellitus: a case report and literature review
عدد المشاركين في البحث: 5 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: African Health Science. 2010 December; 10(4): 395–399.
تاريخ النشر: ديسمبر 2010
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 395 إلى 399
مجلد رقم: 10


عنوان المقالة باللغة العربية: طفرة جينية في النيوكليوتيد رقم 672 في جين ميه 3 في طفلة مصرية مصابة بمتلازمة فريمان شيلدون
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: p.R672C Mutation of MYH3 Gene in an Egyptian Infant Presented with Freeman-Sheldon Syndrome
عدد المشاركين في البحث: 6 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Indian Journal of Pediatrics
تاريخ النشر: اكتوبر 2010
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من إلى
مجلد رقم:


عنوان المقالة باللغة العربية: الأندوثلليين واللبتين كعلامات لإعاقات نمو الجنين
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Endothelin-1 and leptin as markers of intrauterine growth restriction
عدد المشاركين في البحث: 5 الترتيب بين المشاركين: 5
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Indian Journal of Pediatrics
تاريخ النشر: مايو 2009
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 485 إلى 488
مجلد رقم: 76


عنوان المقالة باللغة العربية: فيتامين إي و الأستيل سيستين ن كمضادات للأكسدة في علاج الأطفال المصابين باللوكيميا الليمفاوية الحادة
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Vitamin E and N-Acetylcysteine as Antioxidant Adjuvant Therapy in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia
عدد المشاركين في البحث: 6 الترتيب بين المشاركين: 2
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Advances in Hematology
تاريخ النشر: مايو 2009
لغة البحث: العربية
الصفحات: من 1 إلى 5
مجلد رقم:


عنوان المقالة باللغة العربية: نقص المغنسيوم وزيادة إفراز الكالسيوم الأسري المسبب لتكلس الكلى: إرتباطات إكلينيكية غير عادية وطفرة جديدة في جين الكلودين 16.
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Familial Hypomagnesemia with Hypercalciuria and Nephrocalcinosis: Unusual Clinical Associations and Novel Claudin16 Mutation in an Egyptian family
عدد المشاركين في البحث: 10 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Clinical and Experimental Nephrology
تاريخ النشر: يناير 2009
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 288 إلى 294
مجلد رقم: 13


عنوان المقالة باللغة العربية: تقرير بحالة: طفلة مصرية مصابة بحمى البحر الأبيض المتوسط (درجة شديدة) دون أن يسجل بها أشهر أنواع الطفرات بجينFMF .
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Egyptian case of severe presentation of familial Mediterranean fever (FMF) with no identifiable common mutations
عدد المشاركين في البحث: 9 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Journal of Medical Science , Not yet assigned for an issue
تاريخ النشر: ابريل 2008
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من إلى
مجلد رقم:


عنوان المقالة باللغة العربية: العلامات الصبغية الوراثية في الأطفال المصابين باللوكيميا الليمفاوية الحادة، حالات من المنصورة - جمهورية مصر العربية.
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Prognostic cytogenetic markers in childhood acute lymphoblastic leukemias, Cases from Mansoura, Egypt.
عدد المشاركين في البحث: 8 الترتيب بين المشاركين: 2
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Hematology 2007 October/December 2006; 11(5/6): 341–349.
تاريخ النشر: ديسمبر 2007
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 341 إلى 349
مجلد رقم: 11


عنوان المقالة باللغة العربية: العلاقة بين هرمونات النمو والغدة الدرقية وضعف الصبغيات الوراثية في الأطفال المصريين المصابين بمرض Fanconi anemia
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Correlation of thyroid and growth hormones to chromosomal instability in Egyptian Fanconi anemia patients
عدد المشاركين في البحث: 6 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Indian Journal Pediatrics , Not yet assigned for an issue
تاريخ النشر: نوفمبر 2007
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من إلى
مجلد رقم:


عنوان المقالة باللغة العربية: التأثير الطويل الأمد لتعزيزات الحديد الفمية في الأطقال الذين يرضعون طبيعيا من الأم.
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Impact of long-term iron supplementation in breast-fed infants.
عدد المشاركين في البحث: 5 الترتيب بين المشاركين: 2
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Indian Journal Peditrics 2007; 74(8): 737-745.
تاريخ النشر: اكتوبر 2007
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 937 إلى 945
مجلد رقم: 74


عنوان المقالة باللغة العربية: العلامات الصبغية الوراثية في الأطفال المصابين باللوكيميا الليمفاوية الحادة.
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Prognostic cytogenetic markers in childhood acute lymphoblastic leukemias.
عدد المشاركين في البحث: 8 الترتيب بين المشاركين: 2
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Indian Journal Pediatrics 2007 Mar; 74(3): 255-263.
تاريخ النشر: مارس 2007
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 255 إلى 263
مجلد رقم: 74


عنوان المقالة باللغة العربية: التحليل الإنعزالي لــــ P53- c-myc- والتعدد النووي مستخدمين التحليل الخلوي التدفقي في العائلات المصرية التي بها أطفال مصابون باللوكيما
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Segregation analysis of P53, c-myc, DNA ploidy using flow cytometry among Egyptian families with childhood leukemia
عدد المشاركين في البحث: 10 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Journal of Medical Science; Pakistan. Journal Medical Scencei 2006 (November – December); 6(6): 906-914.
تاريخ النشر: نوفمبر 2006
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 906 إلى 914
مجلد رقم: 6


عنوان المقالة باللغة العربية: السيطرة على الوظائف الجسدية بالعلاج الإدراكي السلوكي في الأطفال والمراهقين المصريين الذين يعانون من متلازمة الإرهاق المزمن
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Biofeedback and cognitive behavioral therapy for Egyptian adolescents suffering from chronic fatigue syndrome
عدد المشاركين في البحث: 3 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Journal Pediatric Neurology 2006; 4(3): 161-169.
تاريخ النشر: سبتمبر 2006
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 161 إلى 169
مجلد رقم:


عنوان المقالة باللغة العربية: الكشف عن طفرات البيتا ثالاثيميا بإستخدام التكبير ذي البادئات المتخصصة مقارنة بطريقة التهجين النقطى المقلوب في حالات مصرية
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Detection of beta-thalassaemia mutations using primer-specific amplification compared to reversed dot blot hybridization technique in Egyptian cases
عدد المشاركين في البحث: 5 الترتيب بين المشاركين: 2
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Haema 2006; 9(3): 401-409. Haema: The Journal of Hellenic Society of Haematology
تاريخ النشر: اغسطس 2006
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 401 إلى 409
مجلد رقم: 9


عنوان المقالة باللغة العربية: تنبوء شدة النوبات المبرحة في الأطفال المصريين المصابين بمرض الأنيميا المنجلية بهدف إستراتيجية وقائية
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Acute painful crises of sickle cell disease in Egyptian children: Predictors of severity for preventive strategy
عدد المشاركين في البحث: 5 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: International Journal of Hematology, 2006; 83(3): 224-228
تاريخ النشر: يوليو 2006
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 224 إلى 228
مجلد رقم: 83


عنوان المقالة باللغة العربية: دراسة علاقة زيادة تناول الكالسيوم من مصادر الألبان على معدلات زيادة الوزن و الحالة المعدنية للعظام في البنات عند سن البلوغ
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: High dairy calcium intake in pubertal girls: Relation to body weight gain and bone mineral status
عدد المشاركين في البحث: 3 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Journal of Medical Science 2006 (July – August); 6(4): 631-635
تاريخ النشر: يوليو 2006
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 631 إلى 635
مجلد رقم: 6


عنوان المقالة باللغة العربية: التقييم الفسيولوجي لوظائف الأعصاب الطرفية في الأطفال المصريين المصابين بفشل كلوي
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Neurophysiologic evaluation of peripheral nerve function in uremic Egyptian children"
عدد المشاركين في البحث: 4 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Journal Pediatric Neurology: 4(2); 89-95.
تاريخ النشر: يونيو 2006
لغة البحث: العربية
الصفحات: من 89 إلى 95
مجلد رقم: 4


عنوان المقالة باللغة العربية: التحليل الجيني للحمى الروماتيزمية في العائلات المصرية -الإرتباط بالمصهارة والإنعزال وفصائل الدم
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Genetic analysis of rheumatic fever among Egyptian families: Consanguinity pattern, segregation analysis and blood group association.
عدد المشاركين في البحث: 8 الترتيب بين المشاركين: 2
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Journal Medical Science 2006 (May-June); 6(3): 415-422
تاريخ النشر: مايو 2006
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 415 إلى 422
مجلد رقم: 6


عنوان المقالة باللغة العربية: جزيئات الإلتصاق الذائبة في إلتهاب المفاصل الصبياني الأولى و علاقتها بنشاط ونوع المرض
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Soluble adhesion molecules in juvenile idiopathic arthritis: Relation to activity and clinical subtype
عدد المشاركين في البحث: 4 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Journal Medical Science 2006 (May-June); 6(3): 492-497
تاريخ النشر: مايو 2006
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 492 إلى 497
مجلد رقم: 6


عنوان المقالة باللغة العربية: الأهمية التشخيصية للتحليل الخلوي التدفقي في تقييم تعددية الحمض النووي والموت الخلوي المبرمج في الأطفال المصابين بتضخم الغدد الليمفاوية
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Diagnostic significance of flow cytometric analysis of DNA ploidy and apoptosis in children with lymphadenopathy
عدد المشاركين في البحث: 8 الترتيب بين المشاركين: 2
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Haema 2006; 9:(2): 240-246.The Journal of Hellenic Society of Haematology
تاريخ النشر: مارس 2006
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 240 إلى 246
مجلد رقم: 9


عنوان المقالة باللغة العربية: إزدياد خطورة الإصابة بالتليف الكبدى في الحاملين المصريين لطفرات S أو Z للجين A1AT
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Increased risk of liver cirrhosis among Egyptian carriers of S and/or Z mutant alleles of Alpha1 anti-trypsin gene.
عدد المشاركين في البحث: 8 الترتيب بين المشاركين: 3
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Arab J Gastroenterol 2006; 7(1): 14-18.
تاريخ النشر: فبراير 2006
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 14 إلى 18
مجلد رقم: 7


عنوان المقالة باللغة العربية: مسح لطفرة البحر الأبيض المتوسط في الأطفال المصريين المصابين باليرقان
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Screening for G6PD Mediterranean mutation among Egyptian neonates with high or prolonged jaundice
عدد المشاركين في البحث: 5 الترتيب بين المشاركين: 2
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Haema Journal; the Journal of Hellenic Society of Hematology; Haema 2006; 9(1): 83-90
تاريخ النشر: يناير 2006
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 83 إلى 90
مجلد رقم: 9


عنوان المقالة باللغة العربية: دراسة مرجعية مجملة لمرض قصور التركيز والحركة الزائدة عند الأطفال في مناطق دلتا مصر خلال العشر سنوات السابقة
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Overview on attention deficit hyperactivity disorder among children from Delta regions of Egypt (A 10 years-study)
عدد المشاركين في البحث: 5 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Journal Pediatric Neurology 2006; 4(1): 15-18
تاريخ النشر: يناير 2006
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 15 إلى 18
مجلد رقم: 4


عنوان المقالة باللغة العربية: مسح الأطفال المصريين المعاقين ذهنيا بحثا عن متلازمة الكروموسوم X الهش باستخدام طرق سريرية، وتحليلية كروموسومية، وجزيئية وراثية
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Screening of mentally handicapped Egyptian children for Fragile X syndrome using clinical, cytogenetic and molecular approaches
عدد المشاركين في البحث: 5 الترتيب بين المشاركين: 2
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Journal of Pediatric Neurology 2005; 3(4): 217-225.
تاريخ النشر: اكتوبر 2005
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 217 إلى 225
مجلد رقم: 3


عنوان المقالة باللغة العربية: التشخيص المبكر لمرض هودجيكين معتمدا على التحليل الخلوي التدفقى - تقرير بحالة
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Early diagnosis of Hodgkin’s disease based on Flow Cytometry parameters
عدد المشاركين في البحث: 6 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: British Medical Journal-Middle East edition; Accepted at July, 2005; BMJ, 2005; Vol. 12 (129): 14-15
تاريخ النشر: يونيو 2005
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 14 إلى 15
مجلد رقم: 12


عنوان المقالة باللغة العربية: إلتهاب الأذن الوسطى المتكرر في الأطفال: العلاقة بمستوى الأجسام المضادة ج في الجسم
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Recurrent otitis media in children: Relation to serum immunoglobulin G level
عدد المشاركين في البحث: 3 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مجلة علمية محلية
اسم جهة النشر: The Medical Journal of Cairo University June 2004; 72(2 Supp); 55-60
تاريخ النشر: مايو 2004
لغة البحث: العربية
الصفحات: من 55 إلى 60
مجلد رقم: 72


عنوان المقالة باللغة العربية: المتلازمة الكبدية الرئوية في الأطفال المصابين بالتليف الكبدي - نتائج فوق صوتية للقلب
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Hepato-pulmonary syndrome in children with cirrhosis: echocardiographic findings
عدد المشاركين في البحث: 6 الترتيب بين المشاركين: 4
جهة النشر: مجلة علمية محلية
اسم جهة النشر: Benha Medical Journal, 21(2); 2004
تاريخ النشر: مايو 2004
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من إلى
مجلد رقم: 21


عنوان المقالة باللغة العربية: الطفرات الصغيرة في جين AZF في المرضى غير المخصبين ذوي العدد المحدود أو الصفري في مناطق دلتا مصر
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Frequency of AZF gene microdeletions among Infertile Men with Idiopathic Oligozoospermia and Azoospermia in Nile Delta regions of Egypt.
عدد المشاركين في البحث: 8 الترتيب بين المشاركين: 7
جهة النشر: مجلة علمية محلية
اسم جهة النشر: Egyptian Journal of Dermatology and Andrology 2004; Volume 24, Bound issue No (1, 2, 3, 4):65-78
تاريخ النشر: يناير 2004
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 65 إلى 78
مجلد رقم: 24


عنوان المقالة باللغة العربية: معاملات النمو والسمنة في الأطفال المصريين
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Growth parameters and obesity in Egyptian children.
عدد المشاركين في البحث: 4 الترتيب بين المشاركين: 3
جهة النشر: مجلة علمية محلية
اسم جهة النشر: The Egyptian Journal of Community Medicine, July 2003; 21(3): 63-75].
تاريخ النشر: فبراير 2003
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 63 إلى 75
مجلد رقم: 21


عنوان المقالة باللغة العربية: الطفرات الجينية لأنيميا الفول فى مصر
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Gene mutations in Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase in Egypt.
عدد المشاركين في البحث: 11 الترتيب بين المشاركين: 4
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: 7th Annual Meeting of the European Hematology Association – Florence, Italy, 6-9 June 2002. Supplement in The Hematology Journal, Abst. No. 0631
تاريخ النشر: يونيو 2002
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 631 إلى 631
مجلد رقم:


عنوان المقالة باللغة العربية: التغيرات الكلوية الديناميكية في الأطفال المصابين بالتليف
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: 4. Renal hemodynamic changes in children with liver cirrhosis.
عدد المشاركين في البحث: 4 الترتيب بين المشاركين: 3
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Journal of Pediatric Nephrology, 1999 Nov; 13(9):854-8.
تاريخ النشر: نوفمبر 1999
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 854 إلى 858
مجلد رقم: 13


عنوان المقالة باللغة العربية: الخصية المعلقة: التنبؤ المبكر للحالات التي تحتاج للتدخل الجراحي
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Undescended testes: Early forecasting cases candidate for surgery.
عدد المشاركين في البحث: 5 الترتيب بين المشاركين: 1
جهة النشر: مؤتمر علمي دولي
اسم جهة النشر: European Society for Pediatric Research Conference, 26-29 June , 1999, The Panum institute , Copenhagen, Denmark.
تاريخ النشر: يونيو 1999
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 1 إلى 5
مجلد رقم:


عنوان المقالة باللغة العربية: فصائل جين البيتا جلوبين في طفرات الأنيميا المنجلية في المرضى المصريين
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية:  Globin gene clusters haplotypes associated with sickle cell mutation among Egyptian patients.
عدد المشاركين في البحث: 8 الترتيب بين المشاركين: 7
جهة النشر: مجلة علمية محلية
اسم جهة النشر: The Egyptian J Pediatr, 16(4): 669-681, 1999.
تاريخ النشر: ابريل 1999
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 669 إلى 681
مجلد رقم: 16


عنوان المقالة باللغة العربية: دراسة وبائية لورم خلايا الجزع العصبية في شمال الدلتا خلال 15 الأخيرة
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Epidemiology of neuroblastoma in North East Egypt over the last 15 years.
عدد المشاركين في البحث: 8 الترتيب بين المشاركين: 3
جهة النشر: مؤتمر علمي دولي
اسم جهة النشر: Accepted as Oral Presentation in 30th Meeting of the International Society of Pediatric Oncology , October 4-8, 1998 , Yokohama , Japan
تاريخ النشر: اكتوبر 1998
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من إلى
مجلد رقم:


عنوان المقالة باللغة العربية: المناعة ضد الأنسولين وأمراض التصلب الناتجة عن إضطرابات الدهون في الأطفال والبالغين المصابين بالسمنة
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Insulin resistance and atherogenic lipid disorders in children and adolescents with obesity.
عدد المشاركين في البحث: 5 الترتيب بين المشاركين: 4
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: J Endocrinol., 156(Suppl): P21, 1998.
تاريخ النشر: يوليو 1998
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 21 إلى 21
مجلد رقم: 156


عنوان المقالة باللغة العربية: انترلوكين 2 - انترلوكين 4 - انترفيرون جاما - في المتلازمة الكلوية الأولية
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Inetrleukin 2, Inetrleukin 4, Inerferon gamma in primary nephrotic syndrome.
عدد المشاركين في البحث: 7 الترتيب بين المشاركين: 3
جهة النشر: مجلة علمية دولية
اسم جهة النشر: Pediatr Nephrol 12(7): C96, 1998.
تاريخ النشر: مايو 1998
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 96 إلى 96
مجلد رقم: 12


عنوان المقالة باللغة العربية: نظرة شاملة للوكيميافي شمال الدلتا خلال 5 سنوات
عنوان المقالة باللغة الإنجليزية: Overview on childhood leukemia in North East Egypt: Epidemiology and survival studies (A 5 years study).
عدد المشاركين في البحث: 7 الترتيب بين المشاركين: 3
جهة النشر: مؤتمر علمي دولي
اسم جهة النشر: Accepted as Oral presentation in 24eme Congres De L’Union Des Societes De Pediatrie Du Moyen Orien Et De La Mediterranee , November 20-22 1997 , Nice France.
تاريخ النشر: نوفمبر 1997
لغة البحث: الإنجليزية
الصفحات: من 1 إلى 6
مجلد رقم:

المؤلفات العلمية

عنوان المؤلف باللغة العربية: المرشد في الإستشارات الوراثية
عنوان المؤلف باللغة الإنجليزية: A practical guide for Genetic Counseling
عدد المشاركين في المؤلف: 1
اسم جهة النشر: الحارثي - للطباعة والنشر - المنصورة
تاريخ النشر: يناير 2011
عدد الصفحات : 72
لغة المؤلف: العربية

عنوان المؤلف باللغة العربية: متلازمة داون: نحو مستقبل مشرق - حقائق وطموحات
عنوان المؤلف باللغة الإنجليزية: Down Syndrome: For better future; Facts anf Expectations
عدد المشاركين في المؤلف: 1
اسم جهة النشر: الحارثي - للطباعة والنشر - المنصورة - رقم الإيداع 3945/2010
تاريخ النشر: ابريل 2010
عدد الصفحات : 272
لغة المؤلف: العربية

عنوان المؤلف باللغة العربية: مقدمة مبسطة في علم الإحصاء وتطبيقاتها في الطب
عنوان المؤلف باللغة الإنجليزية: Simplified Introduction in Statistics & Its Application in Medicine
عدد المشاركين في المؤلف: 1
اسم جهة النشر: مطابع جامغة المنصورة
تاريخ النشر: يناير 2008
عدد الصفحات : 115
لغة المؤلف: الإنجليزية

عنوان المؤلف باللغة العربية: الجديد في علم الوراثة الحديث
عنوان المؤلف باللغة الإنجليزية: New Prospects In Recent Genetics
عدد المشاركين في المؤلف: 1
اسم جهة النشر: مطابع جامغة المنصورة
تاريخ النشر: يناير 2008
عدد الصفحات : 146
لغة المؤلف: الإنجليزية

المترجمات

عنوان المترجم باللغة العربية: صحة طفلك
عنوان المترجم باللغة الإنجليزية: Baby's Health
عدد المشاركين في المترجم: 1
اسم جهة الترجمة: كتب الأطفال المتاحة للرعاية الطبية الأولية
تاريخ النشر: يناير 2008
عدد الصفحات : 96
لغة المترجم الأصلية: الإنجليزية
اللغة المترجم إليها: العربية
جهة مراجعة الترجمة:

عنوان المترجم باللغة العربية: متلازمة داون: الرعاية الأولية و المتطلبات
عنوان المترجم باللغة الإنجليزية: Down Syndrome: Primary care and requirements
عدد المشاركين في المترجم: 1
اسم جهة الترجمة: National Down Syndrome Organization
تاريخ النشر: يناير 2008
عدد الصفحات : 230
لغة المترجم الأصلية: الإنجليزية
اللغة المترجم إليها: العربية
جهة مراجعة الترجمة:

التحكيم

عنوان البحث/الرسالة: "The growth in children and adolescents with mitochondrial diseases."
اسم جهة النشر: Journal of Pediatric Neurology
مكان النشر: Turkey
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: سبتمبر 2010
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: الوراثة

عنوان البحث/الرسالة: Experiences Of Two Brazilian Families With The Birth Of Premature Extrmely Low-Birth-Weight Infants Up To Five Years Of Age: Use Of Narratives?
اسم جهة النشر: Journal of Medicine and Medical Science
مكان النشر: China
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: مايو 2010
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: حديثي الورلادة

عنوان البحث/الرسالة: Three siblings with familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis with the same genetic lesion but different clinical presentations
اسم جهة النشر: World Journal of Pediatrics
مكان النشر: China
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: ابريل 2010
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: الوراثة

عنوان البحث/الرسالة: "Assessment of coagulation state and its related factors in thalassemia intermedia patients referred to thalassemia research center at Booali Sina Hospital Sari/IR IRAN in 2007"
اسم جهة النشر: Journal of Medical Science
مكان النشر: Pakistan
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: ابريل 2010
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: الوراثة

عنوان البحث/الرسالة: Dimethyl 2-hydroxy-1-methyl-3-[2-oxo-2-phenylethylidene]-2-phenyl-1,2-dihydro-3H- pyrrole-4,5-dicarboxylate: a potential lead compound as anti-Gram-positive and anti-Gram-negative agent"
اسم جهة النشر: Journal of Medical Science
مكان النشر: Pakistan
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: اغسطس 2009
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: “'Hypospadias--an enigma”
اسم جهة النشر: Bentham Science Publishers, eBook
مكان النشر: UK, Javeria@benthamscience.org
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: يوليو 2009
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: الوراثة

عنوان البحث/الرسالة: Hypomagnesemia: An Evidence-Based Approach to Clinical Cases
اسم جهة النشر: Journal of Medical Science
مكان النشر: Pakistan
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: يوليو 2009
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: "Frequency of ABO blood group in peptic ulcer disease in Iranian subjects"
اسم جهة النشر: Journal of Medical Science
مكان النشر: Pakistan
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: يونيو 2009
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: HLA-DQA1 & HLA-DQB1 Genotyping in Gastritis Patients with positive RUT
اسم جهة النشر: Journal of Medical Genetics and Genome
مكان النشر: UK
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: مارس 2009
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: الوراثة

عنوان البحث/الرسالة: HLA-DQA1 genotyping of H. pylori associated gastritis patients
اسم جهة النشر: Journal of Medical Genetics and Genome
مكان النشر: UK
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: فبراير 2009
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: الوراثة

عنوان البحث/الرسالة: A real-time PCR-based Assay for the Detection of Escherichia coli in Patients with Urinary Tract Infection in the Sudan
اسم جهة النشر: Journal of Medical Science
مكان النشر: Pakistan
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: يناير 2009
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: Molecular typing of Iranian Cladosporium isolates using RAPD-PCR
اسم جهة النشر: Iran, Siamak Haddadi, Ali R. khosravi, Ali Masoudi-Nejad, Saeed Soltani,
مكان النشر: Journal of Medical Science
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: مايو 2008
التخصص العام: المايكرو بيولوجيا الطبية
التخصص الدقيق: مايكرو بيولوجي

عنوان البحث/الرسالة: Molecular identification of Giardia duodenalis isolates from human and animal reservoirs by PCR-RFLP
اسم جهة النشر: Esmaeel Fallah, Kareem H. Nahavandi, Rasul Jamali, Behroz Mahdavi, and Mohammad Asgharzadeh, Tabriz Reference Laboratory and Tabriz Paediatric Hospital
مكان النشر: Journal Of Medical Science
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: ابريل 2008
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: Grisel's syndrome with hematomyelia: A case report
اسم جهة النشر: Raj Kumar, Samir Kumar Kalra, Nitu Kumar, Das Banani Poddar, Ashok Kumar Mahapatra Department of Neurosurgery & Critical Care Medicine & I.C.U*, Sanjay Gandhi Postgraduate Institute of Medical Sciences, Lucknow 226014, India
مكان النشر: Journal of Pediatric Neurology
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: ابريل 2008
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: On The Accuracy Of Sequence-Based Computational Inference Of Protein Residues Involved In Interactions With DNA
اسم جهة النشر: Authors and source of publication was Covered by the Editorial Board Journal Of Medical Science
مكان النشر: Journal Of Medical Science
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: يناير 2008
التخصص العام: الباثولوجيا الإكلينيكية والكيميائية
التخصص الدقيق: الباثولوجي الإكلينيكية والكيميائية

عنوان البحث/الرسالة: Case Report: Glioblastoma multiforme incorrectly diagnosed as “acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) in children
اسم جهة النشر: SR Mordekar, CD Rittey, T Jaspan, DJ Connolly,WP Whitehouse, aDepartment of Paediatric Neurology, Queen’s Medical Centre, Nottingham
مكان النشر: Journal of Pediatric Neurology
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: اكتوبر 2007
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: Determinants of Prolonged Hospital Stay for Children with Sickle Cell
اسم جهة النشر: Rogovik, Alex; Li, Ying; Friedman, Jeremy; Goldman, Ran; The Hospital for Sick Children, Division of Pediatric Emergency Medicine, Ontario, Canada
مكان النشر: Pediatrics Journal, The American Academy of Pediatrics, 141 Northwest Point Blvd., Elk Grove Village, IL 60007
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: اكتوبر 2007
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: Case Report: Combined methyl malonic aciduria and homocystinuria
اسم جهة النشر: Hasan Önala, Safa Al-Hajb, Mine Özdilb, İsa Özyilmazb, Gürkan Altunb, Ahmet Aydinc, Kınalıtepe sokak, simitaş 7.blok, no: 61, kat: 5 Merter/ Istanbul, Turkey.
مكان النشر: Journal Of Pediatric Neurology
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: سبتمبر 2007
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: Case Report: Combined methyl malonic aciduria and homocystinuria
اسم جهة النشر: Hasan Önala, Safa Al-Hajb, Mine Özdilb, İsa Özyilmazb, Gürkan Altunb, Ahmet Aydinc, Kınalıtepe sokak, simitaş 7.blok, no: 61, kat: 5 Merter/ Istanbul, Turkey.
مكان النشر: Journal Of Pediatric Neurology
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: سبتمبر 2007
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: AZF microdeletions and partial deletions of AZFc region on the Y chromosome in Moroccan men
اسم جهة النشر: Laila.Imken, Brahim.El Houate, Abdelaziz.Chafik, Halima.Nahili, Reduane.Boulouiz, Omar.Abidi, Elbakkay.Chadli, N.Louanjli, A.Elfath, Ken.McElreavey, Mohammed.Hassar, Abdelhamid.Barakat and Hassan.Rouba, 4Unité de Reproduction,Fertilité de Paris
مكان النشر: Asian Journal of Andrology
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: اغسطس 2007
التخصص العام: الأمراض الجلدية والتناسلية
التخصص الدقيق: الأمراض الجلدية والتناسلية

عنوان البحث/الرسالة: Comparison of sperm nucleus maturity between fertile and infertile men
اسم جهة النشر: Rui-zhi LIU, Rui-xue WANG, Jiu-chun GAO, Yan SUN, Department of Cell Biology,School of Basic Medical Science, Jilin University, Changchun,Jilin 130021,China
مكان النشر: Asian Journal of Andrology
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: مايو 2006
التخصص العام: الأمراض الجلدية والتناسلية
التخصص الدقيق: الأمراض الجلدية والتناسلية

عنوان البحث/الرسالة: Prevalence of Anemia and Related Risk Factors Among 4-11
اسم جهة النشر: Turkish: Authors were Covered by the Editorial Board:Journal Of Medical Science
مكان النشر: Journal Of Medical Science
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: نوفمبر 2005
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: Review Article: WILLIAMS SYNDROME.
اسم جهة النشر: NEIL S. GORDON. MD, FRCP, Hon FRCPCH, Huntlywood, 3 Styal Road , Wilmslow , SK9 4AE. , U.K. , Tel. 01625 525437.
مكان النشر: Journal of Pediatric Neurology
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: يونيو 2005
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: Standards of Growth and Obesity for Saudi Children (Aged 3-18 Years)
اسم جهة النشر: Mohamed A. Al-Shehri, Ossama A. Mostafa, Khalid Gilban, Anwar Hamdi, Mansour Almbarki, Hassan Altrabulsi, Noyal Luke, Family & Community Medicine, Clinical Pharmacology, School Health Unit of Medicine, King Khalid University, Abha, Saudi Arabia
مكان النشر: Saudi Medical Journal
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: يونيو 2005
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

عنوان البحث/الرسالة: Assaying of warfarin in Iranian warfarin resistance
اسم جهة النشر: Iran: Authors were covered by the Editors: Journal Of Medical Science
مكان النشر: Journal Of Medical Science
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: اغسطس 2004
التخصص العام: الباثولوجيا الإكلينيكية والكيميائية
التخصص الدقيق: الباثولوجي الإكلينيكية والكيميائية

عنوان البحث/الرسالة: A Simplified Individualized Method for 6-Mercaptopurine in Acute Lymphoblastic Leukemia Children
اسم جهة النشر: Chinese: Authors were covered by Editorial Board: Journal Of Medical Science
مكان النشر: Journal Of Medical Science
لغة البحث/الرسالة: الإنجليزية
تاريخ التحكيم: ابريل 2002
التخصص العام: طب الأطفال
التخصص الدقيق: طب الأطفال

براءات الاختراع

اسم الاختراع: لايوجد
تاريخ تسجيل براءة الاختراع: يناير 2011
جهة التسجيل: لايوجد
وصف الاختراع: لايوجد
القيمة العلمية للاختراع وتطبيقاته: لايوجد

الجوائز

اسم الجائزة: Shiekh Rashed Al-Maktom Prize for the best Genetic Engineering research in Neurology
تاريخ الحصول عليها: مايو 2006
الجهة المانحة: Nominated for the Prize - Invited for attendance but given to otherwise Western Work
سبب الحصول عليها: Screening of mentally handicapped Egyptian children for Fragile X syndrome using clinical, cytogenetic and molecular approaches

اسم الجائزة: The Best Presentation in the Annual Eastern Province KSA Workshop
تاريخ الحصول عليها: فبراير 2006
الجهة المانحة: Workshop collaboration between Saudi Aramco and King Abdel-Aziz Airbase
سبب الحصول عليها: Pediatric Respiratory Workshop: An Evidence Based Medicine Approach - EBM

اسم الجائزة: The Best Scientific Research in Pediatrics
تاريخ الحصول عليها: مارس 2004
الجهة المانحة: Saudi Pediatric Society - Al-Kobar - Eastern Province
سبب الحصول عليها: Acute painful crises of sickle cell disease in Egyptian children: Predictors of severity for preventive strategy

المشروعات

اسم المشروع: Metabolic screening for infants and children presented with metabolic acidosis
الجهة المستفيدة: Mansoura University Children Hospital
المدة : من: يناير 2009 إلى: مارس 2011
جهة التمويل: Mansoura University Children Hospital
مقدار التمويل (بالألف جنيه): 10
دور المتقدم: Principal Investigator
تفاصيل الدور و مهام المتقدم: تم مسح جميع الحالات (الأطفال الذين يعانون من حموضة الدم) إلى وحدة التمثيل الغذائي (مستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة) لحساب نسبة الحموضة وتحديد أسبابها مستعينا بفارقة الأنيون. والحالات التي يشتبه فيها أسباب التمثيل الغذائي يتم تعريضها لتحاليل متخصصة لمعرفة التفاعلات المسببة للأعراض المصاحبة
نبذة عن المشروع: أمراض التمثيل الغذائي المسببة لحموضة الدم ليست بقليلة ومنها ما يظهر بعد الولادة ببضع أيام وبعضها يظهر عند حدوث ضغوط مثل الصيام أو العدوى أو الجفاف ويحدث ذلك عند أي سن.. لذلك كان ضروريا معرفة تاريخ الحالة وتاريخ العائلة ونسبة السكر والكالسيوم بالدم عند حدوث الحموضة.. الحالات التي تعاني من حموضة شديدة يتم تثبيتها أوضاعها أولا وقد تحتاج بعض الحالات لتحاليل معقدة مثل قياس نسبة حمض اللاكتيك والبيروفيك والإحماض العضوية الأخري وكذلك الأحماض الأمينية بإستخدام HPLC أو Gas Chromatography.
المرجع: نائب رئيس جامعة المنصورة للدراسات العليا والبحوث في إطار المشاريع التنافسية .. لم يتم ترشيح المشروع للدعم المالي من الجامعة

اسم المشروع: مشروع مسح طفرة البحر المتوسط لأنيميا الفول في الأطفال حديثي الولادة المصريين المصابين باليرقان العالي أو الممتد
الجهة المستفيدة: وحدة حديثي الولادة - مستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة.
المدة : من: يناير 2001 إلى: اكتوبر 2005
جهة التمويل: ذاتي - صندوق العلاج بأجر الخاص بوحدة أمراض الوراثة - كلية طب المنصورة
مقدار التمويل (بالألف جنيه): 10000
دور المتقدم: جمع عينات دم من الأطفال حديثي الولادة للبحث عن إنتشار مرض أنيميا الفول فيهم أنزيميا وجينيا.
تفاصيل الدور و مهام المتقدم: 1. التحليل الكيميائي والحامض النووي للحالات. 2. التحليل الإحصائي. 3. جمع المادة العلمية. 4. كتابة البحث وإعداده للنشر. تم نشر بحث منه في مجلة عالمية محكمة Ahmad Settin, Mohammad Al-Haggar, Rizk Al-Baz, Hisham Yousof, Nayera Osman: Screening for G6PD Mediterranean mutation among Egyptian neonates with high or prolonged jaundice. [Accepted at July 4, 2005 in Haema Journal; the Journal of Hellenic Society of Hematology; Haema 2006; 9(1): 83-90]
نبذة عن المشروع: Our objective is to determine the frequency of G6PD Mediterranean mutation (Med mut) among neonates with high or prolonged jaundice in Dakahlia province, Egypt. Seventy neonates and infants with definite history of jaundice were enrolled from Neonatal Care Unit in Mansoura University Children’s Hospital; all were subjected to clinical history, laboratory investigations e.g. bilirubin, SGPT, SGOT, Hb and CRP. G6PD assay was done by a qualitative screening test. For detection of G6PD Med mut at nucleotide 563 C-T, DNA was extracted and amplified using the primers published in the literature and applying a specific amplification program. The amplified PCR products were digested and separated by agarose gel electrophoresis; then bands were visualized. Five cases of G6PD deficiency were detected by screening test and 3 cases in addition were found having G6PD Med mut, so the minimum frequency of G6PD deficiency among jaundiced Egyptian neonates is 8/70 (11.4%) which is higher than population prevalence in Egypt (7-9.9%), and relatively higher than some countries like Iran (7.5%) but lower than Greece, Turkey and Jamaica. Interestingly, the five qualitatively G6PD deficient cases had no G6PD Med mut, on the other hand the three cases having G6PD Med mut were negative by qualitative screening test. We can conclude that the frequency of G6PD deficiency among jaundiced neonates in Egypt was higher than population prevalence. False negative rate for qualitative test was 4.6%. Absence of G6PD Med mut in the 5 cases diagnosed by qualitative screening test should signify the existence of other mutations.
المرجع: أ.د. زكريا المرسي (رئيس وحدة أمراض الوراثة).أ.د أحمد ستين د. هشام السيد

اسم المشروع: تقييم تشخيص قصور الإدراك الزائد الحركة في الأطفال المسجلين في عيادة أمراض الوراثة بمستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة خلال العشر سنوات السابقة
الجهة المستفيدة: الأطفال المحولين من المدارس لتقييم السلوك ومعامل الذكاء لديهم
المدة : من: يناير 1999 إلى: يوليو 2005
جهة التمويل: ذاتي - صندوق العلاج بأجر الخاص بوحدة أمراض الوراثة - كلية طب المنصورة
مقدار التمويل (بالألف جنيه): 2000
دور المتقدم: تشخيص حالات قصور التركيز وزيادة الحركة في أطفال المدارس في مناطق الدلتا - مصر بغرض تقييم دقة التشخيص
تفاصيل الدور و مهام المتقدم: 1. إلتقاط حالات ضعف الأداء المدرسي وضعف الذاكرة في الأطفال المحولين من المدارس. 2. تطبيق معيار مرجع الإحصاء للأمراض العقلية (الطبعة الرابعة) والتقييم التطويري لكونرز لتشخيص حالات قصور التركيز وزيادة الحركة. 3. أستخدام طريقة أبسط للتشخيص بناء على النتائج المتاحة. 4. إعداد البحث للنشر. تم نشر بحث منه في مجلة عالمية محكمة Mohammad Al-Haggar, Rizk El-Baz, Hisham Youseff, Nierra Othman, Rabab Ali: Overview on attention deficit hyperactivity disorder among children from Delta regions of Egypt (A 10 years-study). [Journal of Pediatric Neurology 2006; 4(1): 15-18]
نبذة عن المشروع: حيث أن قصور التركيز وزيادة الحركة ظاهرة شائعة في أطفال المدارس، كان الغرض من هذا البحث هو تقديم دراسة شاملة لمرض قصور التركيز والحركة الزائدة في مناطق الدلتا في مصر بغرض تقييم دقة التشخيص ولاقتراح طريقة جديدة للتشخيص في أطفال المدارس المصريين. شملت هذه الدراسة كل الحالات المسجلة في قاعدة بيانات وحدة أمراض الوراثة في مستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة التي تخدم كل مناطق دلتا مصر، وكان عددها 356 حالة. اعتمد التشخيص المبدئي للمرض على التاريخ التفصيلي والعلامات الإكلينيكية دون تطبيق أي معيار صارم. كان بعض المرضى يتعاطى الأدوية المنشطة، أما كلهم تقريبا فقد كانوا تحت العلاج السلوكي. تم إعادة تقييم كل الحالات باستخدام معيار مرجع الإحصاء للأمراض العقلية (الطبعة الرابعة) والتقييم التطويري لكونرز. تم التأكد من التشخيص في 283 طفل منهم 211 ولد و72 بنت يتراوح أعمارهم بين 7-12 سنة (متوسط العمر 9.5 سنة)، وبذلك تم استثناء 73 حالة. كان معظم الحالات عند التسجيل الأولى والتقييم النهائي من النوع زائد الحركة والاندفاعي (61.6%) أما النوع الشرودى فيمثل 39.4% فقط. كان حوالي نصف الحالات المستثناة من النوع الشرودى (49.3%)، وكان التحسن الإكلينيكي هو السبب الرئيسي للاستثناء (في 61.7% من الحالات)، أما أسباب الاستثناء الأخرى فكانت تمثل أمراض النوم والتواصل، التخلف العقلي والذهاء. وقد كان التاريخ العائلي إيجابيا في 49.8% من الحالات، معظمهم من النوع الشرودى أو النوع المدمج. نستحلص من ذلك أن مرض قصور التركيز والحركة الزائدة ليس نادرا في مجتمعنا، فمعدل حدوثه في الأطفال المحولين لعيادات الأطفال التشخيصية يقترب من 79.5%، أما شيوعه العام في مصر فلابد أن يكون أقل من ذلك بكثير إذا تم تقييم كل أطفال المدارس بطريقة متتالية. يتميز النوع الشرودي بالاستجابة الجيدة للعلاج وغالبا ما يغفل هذا النوع في مجتمعنا.
المرجع: أ.د. زكريا المرسي (رئيس وحدة أمراض الوراثة).

اسم المشروع: الكشف عن شطوبات في الكروموسوم Y في مرضى العقم الأولى للذكور البالغين – لا يزال جاري العمل به
الجهة المستفيدة: وحدة الذكورة - قسم الجلدية والتناسلية - مستشفى المنصورة الجامعي
المدة : من: يونيو 1998 إلى: الآن
جهة التمويل: ذاتي - صندوق العلاج بأجر الخاص بوحدة أمراض الوراثة - كلية طب المنصورة
مقدار التمويل (بالألف جنيه): 50000
دور المتقدم: المشاركة في كتابة الخطة البحثية - أداء الجزء العلمي - وإعداد البحث للنشر.
تفاصيل الدور و مهام المتقدم: 1. تحليل الحامض النووي للحالات المرسلة من قسم الذكورة. 2. التحليل الإحصائي. 3. جمع المادة العلمية. 4. كتابة البحث وإعداده للنشر.
نبذة عن المشروع: Background: Yq chromosome microdeletion is a common cause of male infertility with high incidence among patients with idiopathic oligozoospermia. Objectives: To check for and estimate the frequency of chromosome Yq microdeletion(s) among infertile men with idiopathic oligozoospermia from the Nile Delta Regions of Egypt and compare with other reports locally and worldwide. Subjects and methods: A prospective controlled study including all males with infertility associated with oligozoospermia and healthy fertile controls enrolled from Outpatient Clinics of Andrology and Genetics Units, Mansoura University Hospital. All cases and controls were subjected to history taking, clinical examination, semen analysis as well as cytogenetic analysis to exclude those with aberrations e.g. Klinefelter from further study. Cases having idiopathic oligozoospermia as well as controls underwent screening for microdeletion in AZF (azoospermia factor region) using sequence tagged sites-PCR.
المرجع: أ.د. زكريا المرسي (رئيس وحدة أمراض الوراثة). أ.د. أحمد ستين. 3. أ.د. محب منصور

اسم المشروع: مشروع البحث عن أنواع طفرات البيتا ثالاثيميا في الأطفال المصريين
الجهة المستفيدة: امتداد للمشروع المصري الإيطالي الذي بدأ في 1991
المدة : من: مايو 1998 إلى: نوفمبر 2005
جهة التمويل: ذاتي - صندوق العلاج بأجر الخاص بوحدة أمراض الوراثة - كلية طب المنصورة بالإشتراك مع الحكومة الإيطالية والتعاون الدولي
مقدار التمويل (بالألف جنيه): 30000
دور المتقدم: المشاركة في كتابة الخطة البحثية - أداء الجزء العلمي - وإعداد البحث للنشر
تفاصيل الدور و مهام المتقدم: 1. تحليل الحامض النووي للعائلات المسجل بها حالات. 2. التحليل الإحصائي. 3. جمع المادة العلمية. 4. كتابة البحث وإعداده للنشر. تم نشر بحث منه في مجلة عالمية محكمة Ahmad Settin, Mohammad Al-Haggar, Mostafa Neamatallah, Afaf Al- Said, Mohammad Hafez: Detection of beta-thalassaemia mutations using primer-specific amplification compared to reversed dot blot hybridization technique in Egyptian cases. [Accepted at August 24, 2005 in Haema Journal; The Journal of Hellenic Society of Hematology; Haema 2006; 9(3); 401-409].
نبذة عن المشروع: الغرض من هذا المشروع هو تقييم طريقتين جزيئيتين وراثيتين في اكتشاف الطفرات الشهيرة لأنيميا البحر الأبيض المتوسط " بيتا ثالاثيميا " في أطفال مصريين من دلتا النيل: الأولى هي طريقة الطفرات المقاومة للتكبير باستخدام البادئات المتخصصة ARMS، والثانية هي طريقة التهجين النقطي المقلوب DBH. تم تسجيل 40 طفل عرضوا على معامل وحدة أمراض الوراثة في مستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة للتشخيص الجزيئي للبيتا ثالاثيميا ، تضمن البحث 23 ذكر و17 أنثى متوسط أعمارهم 7.8 سنة (تتراوح بين 2.4-18 سنة). تم أخذ التاريخ المرضى للحالات مع التركيز على درجة القرابة والتاريخ العائلي المشابه للحالة ثم سحب عينات الدم للتقييم المبدئي واستخلاص الحامض النووي. تم تكبير الحامض النووي باستخدام التكبير ذي البادئات المتخصصة وتسمى ARMS أوالتكبير التقليدي ثم تهجين الحامض النووي للمرضى مع مسبارات متخصصة وتسمى DBH. تم تقدير معدل الطفرات في هذا البحث ومقارنتها بالدراسات السابقة، ثم قياس حساسية ودقة DBH باستخدام منحنى الحساسية التمييزي الإحصائي. كانت نتائج ARMS مطابقة للدراسات المختلفة في مصر ودول حوض البحر الأبيض المتوسط الأخرى. كانت أكثر الطفرات شيوعا في القطع الداخلية I-110، I-6، I-1 أما أقلها شيوعا في القطع الخارجية والطفرات الترويجية. تميزت طريقةDBH بحساسية ودقة جيدة في اكتشاف الطفرات الثلاث الشهيرة، أما في اكتشاف الطفرات الأخرى فقد كانت هناك معدلات عالية نسبيا من النتائج الإيجابية والسلبية الكاذبة. يمكن الاستنتاج أن طريقة ARMS بسيطة وسريعة وعملية وذات فائدة تفوق تكلفتها، وبالتالي يمكن تطبيقها في اكتشاف طفرات البيتا ثالاثيميا في المرضى وتشخيص ماقبل الولادة في عائلات المرضى.
المرجع: 1. أ.د. زكريا المرسي (رئيس وحدة أمراض الوراثة). 2. أ.د. أحمد ستين.

اسم المشروع: الأطفال المصريين المعاقين ذهنيا بحثا عن متلازمة الكروموسوم X الهش باستخدام طرق سريرية، وتحليلية كروموسومية، وجزيئية وراثية
الجهة المستفيدة: معاهد المعاقين ذهنيا في منطقة الدلتا- جمهورية مصر العربية
المدة : من: مارس 1997 إلى: سبتمبر 2005
جهة التمويل: ذاتي - صندوق العلاج بأجر الخاص بوحدة أمراض الوراثة - - كلية طب المنصورة
مقدار التمويل (بالألف جنيه): 25000
دور المتقدم: المشاركة في كتابة الخطة البحثية - أداء الجزء العلمي - وإعداد البحث للنشر.
تفاصيل الدور و مهام المتقدم: 1. قراءة الكرمومسومات. 2. تحليل الحامض النووي للعائلات المسجل بها حالات. 3. التحليل الإحصائي. 4. جمع المادة العلمية. 5. كتابة البحث وإعداده للنشر. تم نشر بحث منه في مجلة عالمية محكمة. Ahmad Settin, Mohammad Al-Haggar, Rizk Al-Baz, Mostafa Al-Aiouty, Mohammad Hafez: Screening of mentally handicapped Egyptian children for Fragile X syndrome using clinical, cytogenetic and molecular approaches. [Journal of Pediatric Neurology 2005; 3(4): 217-225
نبذة عن المشروع: كان الغرض من هذا المشروع هو مسح الأطفال المصريين المصابين بالتخلف العقلي غير المعروف السبب باستخدام القائمة العشارية السريرية، ثم فحص الحالات عالية الإحتمالية بطرق التحليل الكروموسومي، والجزيئات الوراثية بحثا عن متلازمة الكروموسوم X الهش. أجرى هذا المشروع على 192 طفل مصري مصاب بالتخلف العقلي غير المعروف السبب تم تسجيلهم من عيادات الأطفال في المستشفيات الجامعية والمعاهد التعليمية للأطفال المعاقين ذهنيا في مناطق المنصورة والأسكندرية وبنها في دلتا النيل بمصر- ويتراوح أعمار المرضى بين 2-14 سنة. تم تصنيف كل مريض حسب مجموع النقاط في القائمة العشارية السريرية إلى إيجابي القائمة إذا كان المجموع أكثر من 5 أو سلبي القائمة إذا كان المجموع أقل من 5. تم تمرير الأطفال الإيجابي القائمة بتحليل كروموسومي خاص لاستفزاز الأماكن الهشة في الكروموسوم X وكذلك تحليل جزيئي وراثي للكشف عن الطفرات المختلفة في المرضى وفي أقاربهم من الدرجة الأولى. أسفر التحليل الأولى للحالات عن متوسط ذكاء يتراوح بين 30-80 %، وتاريخ عائلي إيجابي في 8.6 %، ودرجة قرابة إيجابية في 26 %. شكلت الحالات موجبة القائمة 23.9 %، بينما كان الباقي (76.1 %) سلبي القائمة. أكثر البنود شيوعا في الحالات موجبة القائمة هي الأذن الكبيرة الناتئة، والانبساط الزائد في مفاصل الاصابع، والنشاط المفرط، والوجه الطويل الضيق، وأقلها شيوعا هي الخصى الكبيرة. وقد وجد ارتباط خطي إيجابي بين مجموع القائمة العشارية السريرية وإيجابية الاختبارات المعملية، حيث كان الارتباط أقوى مع التحليل الكروموسومي منها مع التحليل الجزيئي الوراثي. باستخدام القائمة العشارية السريرية يمكن استثناء 76.1 % من الحالات من قائمة الانتظار للمعامل الوراثية. يدل الارتباط الضعيف نسبيا بين مجموع هذه القائمة والتحليل الجزيئي الوراثي مقارنة بالتحليل الكروموسومي وكذلك صغر المساحة تحت منحنى الحساسية مع الإرتياط الأول مقارنة بالأخير على دقة وحساسية التحليل الجزيئي الوراثي في التشخيص النهائي لمتلازمة الكروموسوم X الهش.
المرجع: أ.د. محمد حافظ (توفاه الله). 2.أ.د. زكريا المرسي (رئيس وحدة أمراض الوراثة).3. أ.د. أحمد ستين.

الأنشطة الفنية

اسم النشاط: When to Refer Cases for Clinical Geneticist
الجهة المستفيدة: General Physicians and Pediatrician in Mansoura, Dumietta and Portsaid
المدة: من: يناير 2008 إلى: يوليو 2011
دور المتقدم: Trainer and Organizer
تفاصيل الدور و مهام المتقدم: Training the General Physicians and Pediatrician in Mansoura, Dumietta and Port-Said on the concept of Genetic counseling and the minimal requirements of knowledge about Human Genetics in the form of cyclic lectures sponsored by Medical Syndicate of Dakahlia and Dumietta
نبذة عن النشاط: تدريب الأطباء العامين وأطباء الأطفال في المحافظات المذكورة على الوعي بعلم الوراثة وكيفية التعاون مع مقدمي الإستشارات الوراثية وذلك بغرض الإستراتيجية الوقائية ومنع حدوث الأمراض الوراثية الخطيرة .. غالبا ما يكون تعامل الأطباء العامين مع الأمراض الوراثية بصورة قديمة وبسقف طموحات متدني وذلك لضعف معرفتهم بالأمراض الوراثية التي غالبا ما تكون نادرة .. فالغرض من هذه الدورات هو زيادة الوعي بالأمراض الوراثية لدى الناس ومقدمي الخدمات الأولية للمجتمع.
المرجع: Mohammad Khashaba (Mansoura Syndicate), Othman Mohammad (Dumietta Syndicate

اسم النشاط: Partner in Medical Karvans المشاركة في القوافل الطبية
الجهة المستفيدة: المجتمع في منطقة الدقهلية والمحافظات المجاورة وجنوب سيناء
المدة: من: يناير 2008 إلى: يونيو 2011
دور المتقدم: توقيع الكشف الطبي الخاص بالأمراض الوراثية ومسحها
تفاصيل الدور و مهام المتقدم: توقيع الكشف الطبي الخاص بالأمراض الوراثية ومسحها لمستشفى الأطفال الجامعي وذلك لإجراء الفحوص اللازمة للطفل والأسرة. تم ذلك من خلال القوافل الطبية المنظمة من قبل كلية الطب - جامعة المنصورة وكذلك القوافل الطبية التي نظمتها نقابة أطباء الدقهلية والجهات الخيرية الأخرى..
نبذة عن النشاط: قمنها بعمل مناظرة للحالات التي تشتبه فيها أمراض وراثية وبتقييم الفحوص المتاحة مع المريض ثم عمل خطة دراسة بحثية لهذه الحالات في صورة إستشارة وراثية منظمة بغرض تحديد علة هذه الحالات وخطة العمل في المستقبل
المرجع: أ. د. أحمد منصور - وكيل كلية الطب لشئون البيئة أ.د. محمد خشبة - نقيب أطباء الدقهلية د. أكرم الشاعر عضو مجلس الشعب عن الأخوان بببورسعيد

اسم النشاط: Genetic Club - Pediatric Genetic Unit Mansoura -
الجهة المستفيدة: Junior Colleagues In Genetics Unit and Other colleagues in Pediatrics and Otherwise Specialities
المدة: من: يوليو 1996 إلى: الآن
دور المتقدم: ندوة شبة شهرية بغرض مناقشة بعض الأبحاث، الحالات النادرة، المشاكل الفنية
تفاصيل الدور و مهام المتقدم: 1. عمل ندوات شبه شهرية مع السادة الزملاء المعاونين والفنيين بوحدة أمراض الوراثة لدراسة بعض المشاكل الفنية للأبحاث والمشاريع البحثية، ومناقشة النتائج الأولية للتحاليل المتاحة. 2. قد ينضم للندوات زملاء من تخصصات أخرى في حالة الأبحاث المشتركة، أو إقتراح أبحاث جديدة. 3. بعض الحالات النادرة ذات الإهتمامات المتعددة قد تعرض في هذه الندوات بغرض تحسين الخدمات العلاجية و التشخيصية.
نبذة عن النشاط: هذه الندوات المتعددة المهام تعتبر من أفصل وسائل التواصل بين العاملين في القطاع الطبي ومعاونيهم غير الأطباء ، وكذلك بين الأطباء ممثلي التخصصات المختلفة.
المرجع: السادة الأساتذة رؤساء وحدة أمراض الوراثة: أ.د. محمد حافظ (توفاه الله). أ.د. زكريا المرسي.

اسم النشاط: المشاركة في تنظيم المؤتمر العلمي السنوي لكلية الطب - جامعة المنصورة من عام 1995
الجهة المستفيدة: كلية الطب - جامعة المنصورة
المدة: من: يناير 1995 إلى: الآن
دور المتقدم: التنشيط - التسويق للمؤتمر - إدارة بعض الجلسات العلمية
تفاصيل الدور و مهام المتقدم: 1. دعوة السادة الزملاء للمؤتمر من شتى الجامعات، شخصيا وبالبريد العادي والألكتروني. 2. تنسيق الجلسات العلمية بإستلام المواد العلمية وإدارتها. 3. المشاركة في كتابة وإخراج كتيبات المؤتمر. 4. إعداد شهادات حضور المؤتمر. 5. المشاركة في الجانب الإجتماعي مثل التسكين والترفية.
نبذة عن النشاط: أقوم بالإشتراك بفاعلية في المؤتمر العلمي السنوي لكلية الطب - جامعة المنصورة، منذ بدايته ومنذ أن كنت مدرسا في عام 1995 وحتى الآن.
المرجع: السادة الأساتذة وكلاء كلية طب المنصورة - وسكرتارية السادة الأساتذة عمداء الكلية - كلية طب المنصورة

اسم النشاط: المشاركة في تنظيم المؤتمر العلمي السنوي لقسم طب الأطفال بالمنصورة ابتداء من عام 1990
الجهة المستفيدة: قسم طب الأطفال - جامعة المنصورة
المدة: من: يناير 1990 إلى: الآن
دور المتقدم: التنشيط - التسويق للمؤتمر - إدارة بعض الجلسات العلمية
تفاصيل الدور و مهام المتقدم: 1. دعوة السادة الزملاء للمؤتمر من شتى الجامعات، شخصيا وبالبريد العادي والألكتروني. 2. تنسيق الجلسات العلمية بإستلام المواد العلمية وإدارتها. 3. المشاركة في كتابة وإخراج كتيبات المؤتمر. 4. إعداد شهادات حضور المؤتمر. 5. المشاركة في الجانب الإجتماعي مثل التسكين والترفية.
نبذة عن النشاط: أقوم بالإشتراك بفاعلية في المؤتمر العلمي السنوي لقسم طب الأطفال بالمنصورة، منذ أن كنت مدرسا مساعدا في 1991 وحتى الآن، بإستثناء بعض الأعوام مؤخرا ، حيث أورجأ المؤتمر لأسباب طارئة في بعض الأعوام
المرجع: السادة رؤساء القسم طب الأطفال - جامعة المنصورة: أ.د. محمد حافظ (توفاه الله)، أ.د. سميحة محارب (بالخارج)، أ.د. هانم الطحان. أ.د. سمير أبو الحسن. أ.د. شادية السلاب أ.د. زكريا المرسي.

معلومات أخرى

قد قمت عام 1999 بتأسيس المكتب العلمي بمستشفى الأطفال الجامعي بالمنصورة، والذي يعنى بالتحليل الإحصائي للرسائل العلمية للماجيستير والدكتوراه، والأبحاث في مجالات الطب المختلفة. كما يقوم المكتب العلمي بالدراسات التحضيرية للأبحاث مثل تحليل القوة Power Analysis (لتحديد الحجم الأدنى لعينة الدراسة وشروط اختيار العينة)، ومساعدة الباحثين في كتابة المحاضرات والمقالات والمعلقات. وقد تم عمل التحليل الإحصائي لجميع الأبحاث المنشورة داخليا في مجلات مصرية أو عالميا في مجلات محكمة أو مؤتمرات بالمجهود الشخصي في وحدة التحليل الإحصائي سالفة الذكر.


حائز على العضويات الفاعلة للجمعيات العلميةالآتيه:
1) عضو الجمعية الأوروبية للأمراض الوراثية من عام 2001.
2) عضو رابطة أعصاب الأطفال البريطانية BPNA من عام 2003.
3) عضو جمعية علوم الأطفال - جامعة يوزونكويل – فان – تركيا – ومعين كرئيس التحرير المساعد لدى مجلتها "مجلة أعصاب الأطفال الأوروبية" من عام 2005 حتى عام 2008.
4) عضو الجمعية الأوربية لأبحاث أمراض الأطفال من عام 1999 – نشر بحث معلق بمؤتمر لها عام 1998 بعنوان "الخصى المعلقة والتنبؤ المبكر للحالات التي تستفيد من التدخل الجراحي".
5) عضو الجمعية المصرية للأمراض الوراثية من عام 1997.
6) عضو الجمعية المصرية للأمراض العصبية والنفسية في الأطفال من عام 2006.


أقوم دوريا حتى تاريخ آخر تحديث للبيانات بتحكيم الأبحاث المرسلة للنشر في كثير من المجلات العالمية منها المجلات الآتيه:
1)Pediatrics.
2)Journal of Pediatric Neurology.
3)Saudi Medical Journal.
4)Asian Journal of Andrology.
5)Journal of Medical Science.
ومرفق تفصيليا في بند التحكيم بعض آخر الأبحاث التي قمت بتحكيمها.

تم تأليف العديد من المقالات باللغة العربية في العديد من المجلات المحلية والعربية بالخليج في المجالات الثقافية والإسلامية وما يمكن إستخلاصه من مواعظ وعبر في التاريخ وخاصة التاريخ الإسلامي الخصب وكذلك بعض الأسرار في فنون كتابة المقالات والتواصل الخطابي وإدارة الوقت والعمل، وقد معظمها منقولا من أمهات الكتب - ويتم دوريا نشر هذه المقالات على المدونة الخاصة بي ووصلتها المعلنة في صفحة البيانات الرئيسية.


قمت بمراجعة العديد من الأبحات المقدمة من السادة أعضاء هيئة التدريس من مختلف الجامعات وذلك للترقي للقب العلمي لدرجة أستاذ مساعد وكان معظم هذه الأبحاث حول فرع الأمراض الوراثية - وذلك في ضمن مراجعين الدورة العاشرة للجان العلمية الدائمة